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mengwrm 网友
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解题思路:色盲是伴X染色体隐性遗传病(用B、b表示),则男性色盲患者的基因型为XbY.其X染色体必定传给女儿,女儿的体细胞中一定含有色盲基因,所以在女儿的所有体细胞、原始生殖细胞中都存在色盲基因,但在次级卵母细胞和配子中不一定存在色盲基因.据此答题.男性色盲患者的女儿可能是色盲基因的携带者或患者,体细胞中含有两条性染色体,一定含有色盲基因,故卵原细胞、神经细胞、骨骼肌细胞中含有色盲基因;生殖细胞中染色体数目减半,只含有一条性染色体,可能没有色盲基因,故卵细胞中可能不含有色盲基因.
故选:B.
点评:
本题考点: 伴性遗传
考点点评: 本题考查伴性遗传和细胞的减数分裂,要求考生识记色盲的遗传方式,能正确表示男性色盲患者的基因型,明确次级卵母细胞和卵细胞中不一定含有色盲基因.
1年前他留下的回答
4高山露珠草 网友
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B1年前他留下的回答
2一笑亦嫣然 网友
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1芭比姑姑 网友
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这个女的的父亲色盲,1年前他留下的回答
0FANBIYU168 网友
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答案为:B;如果该女性为携带者,她的卵细胞由于减数分裂的过程,就会导致可能一些卵细胞不含致病基因。1年前他留下的回答
0xzw_xx 网友
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答案:B,该女性至少有一个色盲基因,只有卵细胞和次级卵母细胞可能含有一半基因11年前他留下的回答
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